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教你成為平淡無奇的WB實驗小能手—樣本制備篇
2024-01-24 蛋白質印跡（WesternBlot,WB）又稱為免疫印跡（Immunoblot），是利用SDS聚丙烯酰胺凝膠電泳（SDS-PAGE）將樣品中分子量大小不同的蛋白分開，然后通過電轉移的方法將凝膠中的蛋白定量地遷移并幾乎原位復制、固定到固相膜上，再利用抗原、抗體的特異性結合反應，特殊的抗體標記技術以及相應的檢測方法，進而對目的蛋白進行定性、相對定量檢測的技術。此項技術誕生于上世紀七十年代，近半個世紀以來經久不衰。WB實驗流程分為樣本采集，蛋白樣品制備，上樣，凝膠電泳，轉膜，封閉，...
文獻解讀|植物和動物正單鏈RNA病毒在其負義鏈上編碼對病毒侵染重要的小蛋白
2024-01-22 大多數感染真核生物的病毒都有一個正單鏈RNA(+ssRNA)基因組。一般認為，+ssRNA病毒只在基因組正鏈RNA(+RNA)中編碼開放閱讀框架(ORF)，而病毒的負義鏈RNA(-RNA)是一種病毒復制中間體，其功能是作為后代基因組RNA生物合成的模板。病毒基因組RNA作為mRNA直接與核糖體相互作用，并被翻譯成病毒蛋白質，包括用于病毒復制的RNA依賴的RNA聚合酶(RdRPs)。植物病毒具有密集的基因組，小開放閱讀框(sORFs)是編碼長度小于100個氨基酸(aa)蛋白質的...
微生物培養基：探索微生物世界的窗口
2024-01-19 微生物培養基是一種營養豐富的培養介質，用于培養、研究和分離微生物。在微生物學領域，培養基是不可或缺的基礎試劑，有助于細菌、真菌、病毒等微生物的生長和繁殖，為微生物研究和應用提供了重要的支持。微生物培養基在微生物學研究中具有廣泛的應用。首先，它為微生物學家提供了一個營養豐富的環境，使得各種微生物得以生長和繁殖。培養基的配方包括碳源、氮源、礦物質鹽等多種成分，能夠滿足微生物生長的需求，為微生物學家提供了一個可控的研究環境。其次，培養基也用于分離和鑒定微生物菌株，有助于對微生物種類...
質粒提取常見問題解答
2024-01-18 1.Q：G8140綠色熒光核酸染料(10000×)染色，條帶不亮是為什么？A：綠色熒光核酸染料特別適合于大片段DNA的檢測(大于1kb的片段,檢測靈敏度與EB相當);當DNA片段小于1kb時,檢測靈敏度低于EB,特別是低于500bp的片段,綠色熒光核酸染料可能亮度很弱或檢測不到.如果檢測小片段的DNA,請選用G8142,該染色劑適合于檢測所有片段大小的DNA片段。一般的，100mL膠加10微升染料，如果覺得熒光較弱，可適當增加染料用量。2.Q：使用G8142GoldViewI...
ELISA試劑盒定制服務
2024-01-16 ELISA即酶聯免疫吸附實驗，是指將已知的抗原或抗體吸附在固相載體上，使酶標記的抗原抗體反應在固相表面進行的一項免疫檢測技術，可對抗原或者抗體進行定性或者定量測定。ELISA檢測方法具有靈敏度高，檢測快速，結果準確等優點，是一項被廣泛應用的免疫檢測技術。01服務內容提供夾心法ELISA和競爭法ELISA試劑盒的定制服務。02抗原要求（任選其一）1蛋白抗原：蛋白總量5mg、濃度1mg/ml、純度85%、分子量10KDa；2多肽抗原：多肽重量5mg、純度95%；3細菌等抗原：咨詢...
細胞分離液：生物科學領域推動研究進展的利器
2024-01-14 細胞分離液是一種在生物學研究和生物技術領域廣泛應用的液體試劑，其主要作用是用于從復雜細胞混合物中分離和富集特定種類的細胞。該分離液通過利用細胞的生物學特性，如大小、密度、表面抗原等，幫助科研人員有效地分離出感興趣的細胞種類，為細胞生物學、免疫學研究以及細胞治療等領域提供了重要的支持。在生物學研究中，分離液發揮著關鍵作用。研究人員通常需要從復雜的生物樣本中分離出目標細胞，以進行后續的細胞培養、分析或實驗。分離液可以通過不同的機制實現對細胞的分離，比如離心沉淀、免疫磁珠法、密度梯...
細胞分離液在細胞生物學中的重要應用
2024-01-09 細胞分離液是一種用于分離和提純細胞的重要試劑，在細胞生物學和生物醫學研究領域擁有廣泛的應用。細胞分離液能夠通過對細胞表面特定蛋白、大小或密度的選擇性結合，實現對混合細胞群的分離，從而為進一步的研究和應用提供了重要的基礎。該分離液在細胞生物學中扮演著關鍵角色。在細胞培養實驗中，研究人員經常需要從混合的細胞群中分離、提純特定類型的細胞，以進行純種細胞的研究。通過利用分離液能夠將不同類型的細胞有效地進行分離，這對于研究人員在實驗過程中獲取準確的研究數據至關重要。此外，分離液還可用于...
ELISA檢測常見問題解答
2024-01-09 一、96T試劑盒能檢測多少樣本？是否需要做復孔？**正式試驗前需要做預實驗確定稀釋倍數，可檢測樣本數需減掉相應的預實驗孔數。**預實驗根據樣本情況，一般會選擇2~8個樣本，選擇2~4個稀釋倍數，做2~8孔梯度的標曲，消耗8~12孔左右。二、48T試劑盒能檢測多少樣本？是否需要做復孔？**正式試驗前需要做預實驗確定稀釋倍數，可檢測樣本數需減掉相應的預實驗孔數。**預實驗根據樣本情況，一般會選擇2~8個樣本，選擇2~4個稀釋倍數，做2~8孔梯度的標曲，消耗8~12孔左右。三、需檢...

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