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  • ELISA試劑盒在試驗過程中需要注意什么

    2020-10-12 ELISA試劑盒是一種敏感性高,特異性強,重復性好的試驗確診方法。盡管ELISA試劑盒的操作過程看似簡單,但沒做到位的話就會影響試驗的作用。所以在試驗過程中這幾點非常重要:1、重要的洗刷:不充分的洗刷會導致差異和高布景,從而帶來不抱負的試驗結果。假如未結合的材料殘留在微孔板中,那么它會添加布景噪音。有必要的話,可添加洗刷液中的鹽濃度,這會阻止非特異結合反響。假如布景過高,置疑洗刷不行時,能夠測驗添加洗刷次數。2、關鍵的關閉:關閉液的作用是讓不相關的蛋白占據微孔板中潛在的結合位...
  • ELISA試劑盒的選購指南

    2020-09-27 目前市場上的ELISA試劑盒質量參差不齊,如何去挑選適合自己的試劑盒就顯得特別重要,具體有以下幾點可供參考:一、特異性:ELISA試劑盒的特異性與試劑盒的關鍵組分,抗體對有關,若抗體對中之一為多抗,另一個必須為單抗,建議使用雙單抗。二、靈敏度:靈敏度反映的是試劑盒檢出被檢物質的量的能力,用戶可根據自己樣本中待檢指標的量選擇合適的試劑盒,如果待檢指標量很低,一般的試劑盒不能滿足要求,可選擇高敏的ELISA試劑盒。三、重復性:科學實驗講求重復性,一般ELISA試劑盒,其板內和板間...
  • 你知道緩沖液的原理嗎?

    2020-09-25 當往某些溶液中加入一定量的酸和堿時,有阻礙溶液pH變化的作用,稱為緩沖作用,這樣的溶液叫做緩沖溶液。弱酸及其鹽的混合溶液(如HOAc與NaOAc),弱堿及其鹽的混合溶液(如NH3·H2O與NH4Cl)等都是緩沖溶液。由弱酸HA及其鹽NaA所組成的緩沖溶液對酸的緩沖作用,是由于溶液中存在足夠量的堿A-的緣故。當向這種溶液中加入一定量的強酸時,H+離子基本上被A-離子消耗:所以溶液的pH值幾乎不變;當加入一定量強堿時,溶液中存在的弱酸HA消耗OH-離子而阻礙pH的變化。在緩沖溶液...
  • 胰蛋白酶消化液對細胞的分離效果與哪些因素有關

    2020-09-23 在組織細胞的體外培養和原代細胞培養中的組織細胞分散(將組織塊制備成單個細胞懸液)和傳代細胞培養中,貼壁生長細胞的消化分散均要使用組織細胞消化液.胰蛋白酶消化液一共有三種,分為胰蛋白酶-EDTA消化液(不含酚紅);胰蛋白酶-EDTA消化液(含酚紅);胰蛋白酶消化液(不含酚紅),可根據客戶的需要來選擇.其中,胰蛋白酶含量為0.25%(2.5g/L),EDTA含量為0.02%(0.2g/L).PBS為常用的不含鈣鎂的細胞培養用PBS.經無菌過濾,可直接使用.胰蛋白酶消化液對細胞的分...
  • 衣霉素的用途及作用機理講解

    2020-09-23 衣霉素為放線菌產生的核苷酸抗生素(antibiotic)。可抑制具有被膜(envelope,含糖蛋白)的病毒的繁殖。作用機理是抑制合成糖蛋白糖鏈必需的擬脂(多萜醇,dolichol)中間產物的生成。又因為它可抑制在合成細菌細胞壁(cellwall)的肽聚糖或胞壁酸中必需的擬脂(細菌萜醇,多聚萜醇)中間產物的形成,所以顯示對革蘭氏陽性菌的抗菌性。z近,利用這種抑制擬脂中間產物形成的作用,來探索糖類復合物的活體合成及其功能。衣霉素用途:生化試劑。衣霉素為鏈霉菌屬Streptomy...
  • 干貨分享!移液器的使用方法和其使用注意事項

    2020-04-23 移液器也叫移液槍,是在一定量程范圍內,將液體從原容器內移取到另一容器內的一種計量工具。被廣泛用于生物、化學等領域。移液器在臨床實驗室中因為基本結構簡單,使用方便等原因而得到廣泛應用。其基本結構主要有顯示窗、容量調節部件、活塞、0-形環、吸引管和吸頭(吸液嘴)等幾個部分。下面我來給大家講講移液器的使用方法和其使用注意事項:使用方法:1.選擇合適的移液器移取標準溶液(如水、緩沖液、稀釋的鹽溶液和酸堿溶液)時多使用空氣置換移液器,移取具有高揮發性、高黏稠度以及密度大于2.0g/cm...
  • 非必需氨基酸攝入不足或過多對人體會有什么樣的影響?

    2020-04-17 非必需氨基酸不一定非從食物直接攝取不可。有些氨基酸如胱氨酸和酪氨酸如果供給充裕還可以節省必需氨基酸中蛋氨酸和苯丙氨酸的需要量。氨基酸的種類較多,包括丙氨酸、精氨酸、天門冬氨酸、胱氨酸、脯氨酸、酪氨酸等。“非必需”并非人體不需要這些氨基酸,而是人體可以通過自身合成或從其他氨基酸轉化來得到它們,不一定非從食物中攝取不可。有些非必需氨基酸的攝入量,還可影響必需氨基酸的需要量。例如,當膳食中半胱氨酸和酪氨酸充裕時,可分別節省對蛋氨酸和苯丙氨酸的需要。因此,半胱氨酸和酪氨酸又被稱為半必...
  • 你知道緩沖溶液該怎么配置嗎?不會的快來看看吧!

    2020-04-08 緩沖溶液指的是由弱酸及其鹽、弱堿及其鹽組成的混合溶液,能在一定程度上抵消、減輕外加強酸或強堿對溶液酸堿度的影響,從而保持溶液的pH值相對穩定。在生化研究工作中,常常需要使用緩沖液來維持實驗體系的酸堿度。研究工作的溶液體系pH值的變化往往直接影響到研究工作的成效。如果“提取酶”實驗體系的pH值變動或大幅度變動,酶活性就會下降甚*喪失。所以配制緩沖液是一個*的關鍵步驟。下面就由我來給大家講講緩沖液的配置方法:只要知道緩沖對的PH值,和要配制的緩沖液的pH值(及要求的緩沖液總濃度)...
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