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細胞凋亡染色試劑盒的操作說明
2018-09-17
血液樣品分為耳靜脈采血、頸靜脈采血、前腔靜脈采血、心臟采血、翅靜脈采血，應根據工作實際選擇合適的采血方式。全血樣品是在樣品中加抗凝劑，可用0.1%肝素、阿氏液、3.8%枸櫞酸鈉。我們通常做免疫效果抗體檢測需要血清，血液在采集后室溫靜置2小時以上，冬季需要加溫，高速離心，或者4度過晚，抽取血清。細胞凋亡染色試劑盒注意事項：1.每份樣品一定按要求采夠量，比如禽血清一般要求不少于0.5毫升，豬血清一般要求不少于1毫升。2.血清樣品要清亮、無溶血、無變質。3.樣品容器上貼詳細標簽。4...
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衣霉素的特性說明
2018-09-04
衣霉素特性分子式：C39H64N4O16分子量：844.95物理性狀及指標外觀：……………………白色結晶性粉末溶解性：…………………溶于DMSO，堿性溶液，熱甲醇純度：……………………98%熔點：……………………235°C(dec.)用途：生化試劑。衣霉素為鏈霉菌屬Streptomycessp.產生的核苷酸類抗生素，是同系物衣霉素A、B、C、D的混合物?？梢种凭哂斜荒ぃê堑鞍祝┑牟《镜姆敝场Ｒ种坪铣商堑鞍滋擎湵匦璧臄M脂（多萜醇）中間產物的生成。比如：在天冬酰胺的糖蛋白糖鏈的...
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關于渥曼青霉素的實驗研究
2018-08-17
目的:探討磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)抑制劑渥曼青霉素(wortmannin)對足葉乙甙和阿霉素誘導的人胃癌細胞BGC823凋亡的影響。方法:常規培養人胃癌細胞BGC823,將細胞分為6組:①空白對照組(不加任何藥物);②渥曼青霉素組(終濃度為40nmol/L);③足葉乙甙組(終濃度為20μmol/L);④渥曼青霉素(終濃度為40nmol/L)+足葉乙甙組(終濃度為20μmol/L);⑤阿霉素組(終濃度為0.3μmol/L);⑥渥曼青霉素(終濃度為40nmol/L)+阿霉素...
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胰蛋白酶消化液的操作要點
2018-08-02
胰蛋白酶是由胰臟產生沒有活性的胰蛋白酶原分泌到小腸后，小腸內的腸肽酶會活化該酶原，形成胰蛋白酶。它的特點是胰蛋白酶在小腸工作，它會將蛋白質水解為肽，進而分解為氨基酸，其適溫度約為37℃。另外已經活化的胰蛋白酶，能夠繼續活化更多胰蛋白酶原，這種過程即自動催化。胰蛋白酶消化液在操作過程中要注意以下幾點：1.本產品不含抑菌劑，在使用過程中要特別注意無菌操作，避免消化液被微生物污染；2.盡量減少反復凍融的次數，以免失效；3.消化細胞時間不宜過長，否則細胞鋪板后生長狀況會較差；4.為了...
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藍白斑篩選及其原理介紹
2018-07-30
藍白斑篩選是重組子篩選的一種方法：是根據載體的遺傳特征篩選重組子，如α-互補、抗生素基因等。現在使用的許多載體都帶有一個大腸桿菌的DNA的短區段，其中有β-半乳糖苷酶基因（lacZ）的調控序列和前146個氨基酸的編碼信息。在這個編碼區中插入了一個多克隆位點（MCS），它并不破壞讀框，但可使少數幾個氨基酸插入到β-半乳糖苷酶的氨基端而不影響功能，這種載體適用于可編碼β-半乳糖苷酶C端部分序列的宿主細胞。因此，宿主和質粒編碼的片段雖都沒有酶活性，但它們同時存在時，可形成具有酶學活...
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活性氧檢測試劑盒的操作步驟
2018-07-17
活性氧檢測試劑盒操作步驟：一、裝載探針：對于刺激時間較短（通常為2小時以內）的細胞，先裝載探針，后用活性氧陽性對照或自己感興趣的藥物刺激細胞。對于細胞刺激時間較長（通常為6小時以上）的細胞，先用活性氧陽性對照或自己感興趣的藥物刺激細胞，后裝載探針。原位裝載探針：本方法僅適用于貼壁培養細胞。按照1∶1000用無血清培養液稀釋DCFH-DA，使終濃度為10μmol/L。去除細胞培養液，加入適當體積稀釋好的DCFH-DA。加入的體積以能充分蓋住細胞為宜，通常對于六孔板的一個孔加入稀...
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瑞氏-姬姆薩復合染液的使用說明
2018-07-02
瑞氏-姬姆薩復合染液可作為多種組織或細胞的染色使用，不同組織、細胞，不同的用途可以有不同的使用方法。1、取涂片、自然干燥。2、滴加瑞氏-姬姆薩染液2-3滴覆蓋整個標本涂片，染1-2分鐘。3、滴加等量PH6.4的磷酸鹽緩沖液(或等量超純水)，輕輕晃動玻片,與瑞氏-姬姆薩染色液充分混勻，染色3-5分鐘。4、水洗、吸干、鏡檢。5、染色后胞漿和胞核的染色清晰分明，細胞核著色呈深淺不同的紫紅色，胞漿呈淺紅色，胞漿中顆粒區分明顯。注意事項：1、涂片厚薄適宜，涂片干透后固定，否則細胞在染色...
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羥自由基清除能力測定試劑盒
2018-07-02
羥自由基清除能力測定試劑盒使用說明書產品說明：羥自由基作用于體內蛋白質、核酸、脂類等生物分子，造成細胞結構和功能受損，進而導致體內代謝紊亂引起疾病。羥自由基清除能力是樣品抗氧化能力的重要指標之一，在抗氧化類保健品和藥品研究中得到廣泛應用。H2O2/Fe2+通過Fenton反應產生羥自由基，將鄰二氮菲-Fe2+水溶液中Fe2+氧化為Fe3+，導致536nm吸光度下降，樣品對536nm吸光度下降速率的抑制程度，反映了樣品清除羥自由基的能力。操作步驟：一、樣品的制備：1.組織：按照...
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